Der Autor analysiert, ob ODA oder VO (EG) Nr. 141/2000 die bessere Wirkung auf die Qualität innovativer Arzneimittel beinhaltet und welche Änderungen bei Einführung einer Bürgerversicherung absehbar sind. Im Hinblick auf die Nutzung internationaler Referenzpreise wird untersucht, wie sich diese auf die Arzneimittelqualität auswirkt.

Karsten Rohlf studierte Wirtschaftswissenschaften an der Universität Ulm. Er arbeitete als wissenschaftlicher Mitarbeiter am Lehrstuhl für Volkswirtschaftslehre, insbesondere Versicherungs- und Gesundheitsökonomik an der WHL in Lahr.

Inhalt: Bedeutung und Determinanten pharmazeutischer Innovation – Gesetzliche Rahmenbedingungen – Die Entwicklung der Arzneimittelqualität bei unterschiedlichen staatlichen Innovationsanreizen und Umverteilungen – Die Entwicklung der Arzneimittelqualität bei Einführung einer Bürgerversicherung – Der Einfluss von Referenzpreissystemen auf die Effizienz der Bereitstellung von innovativen Arzneimitteln.