Beschreibung
Kohlenstoff ist der Stoff um den es sich hier dreht.
Die Organische Chemie befasst sich mit dem Element Kohlenstoff und dessen Verbindungen. David R. Klein erklärt Ihnen in diesem Band verständlich die Grundlagen: Skelettformeln zeichnen, Säure-Base Reaktionen, Nomenklatur, Konformationen und Konfigurationen. Er fasst sich dabei so knapp wie möglich und so können Sie sich schnell das für Sie relevante Wissen aneignen.
Übungsaufgaben helfen Ihnen, schnellstmöglich Ihr Basiswissen zu festigen. So gehen Sie mit mehr Sicherheit in Ihre Prüfungen.
Schnell lernen:
Der Einstiegstest: So überprüfen Sie Ihr Wissen und verbessern es gezielt.
Der Kapitelüberblick: So finden Sie schneller die Stellen, die Sie interessieren.
Die Lerntipps: So profitieren Sie von der Erfahrung des Autors.
Die Übungsaufgaben mit Lösungen: So überprüfen und festigen Sie Ihr Wissen.
Autorenportrait
David R. Klein ist seit 1999 Dozent für Chemie an der Johns Hopkins University in Baltimore. Er studierte ebenda und promovierte an der UCLA. An beiden Universitäten erhielt er zahlreiche Lehrpreise.
Inhalt
Inhalt
Einführung 13
1 Skelettformeln zeichnen 21
Skelettformeln lesen 19
Skelettformeln zeichnen 25
Fehler vermeiden 27
Weitere Übungen 28
Formalladungen identifizieren 31
Freie Elektronenpaare aufspüren, die nicht eingezeichnet sind 36
2 Resonanz 43
Was ist Resonanz? 43
Geschwungene Pfeile: Die Werkzeuge zum Zeichnen von Resonanzstrukturen 45
Die zwei Gebote 49
Gute Pfeile zeichnen 54
Formalladungen in Resonanzstrukturen 58
Resonanzstrukturen zeichnen Schritt für Schritt 63
Resonanzstrukturen zeichnen durch Mustererkennung 70
Die relative Bedeutung von Resonanzstrukturen abschätzen 82
3 Säure-Base-Reaktionen 89
Faktor 1 Welches Atom trägt die Ladung? 91
Faktor 2 Resonanz 95
Faktor 3 der Induktive Effekt 100
Faktor 4 Orbitale 104
Die vier Faktoren in eine Rangfolge bringen 106
Quantitative Messung (pKS-Werte) 111
Die Lage des Gleichgewichts bestimmen 112
Reaktionsverläufe veranschaulichen Reaktionsmechanismen 114
4 Geometrie 119
Orbitale und Hybridisierungszustände 120
der räumliche Bau 126
Freie Elektronenpaare 130
5 Nomenklatur 133
Stoffklasse 135
Grad der Ungesättigtheit 138
Der Stammname oder: die Hauptkette benennen 140
Substituenten benennen 144
Stereoisomerie 149
Nummerieren 154
Trivialnamen 162
Von einemNamen auf eine Struktur schließen 163
6 Konformationen 165
Wie Sie eine Newman-Projektion zeichnen 166
Die Stabilität verschiedener Konformationen anhand
von Newman-Projektionen bewerten 173
Sesselkonformationen zeichnen 177
Substituenten am Sessel platzieren 181
Eine Ringinversion durchführen 187
Die Stabilität der Sessel vergleichen 195
Lassen Sie sich nicht von der Nomenklatur verwirren 200
7 Konfigurationen 201
Chiralitätszentren aufspüren 203
DieKonfiguration eines Chiralitätszentrums bestimmen 207
Nomenklatur 220
Enantiomere zeichnen 226
Diastereomere 233
meso-Verbindungen 236
Fischer-Projektionen zeichnen 241
Optische Aktivität 247
Lösungen 249
Register 269
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